重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用雾化吸入器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用雾化吸入器
注册人名称：
注册(备案)号：
内械注准20142080006
注册人住所：
包头市东河区河东镇毛凤章村
批准(备案)日期：
2021-12-15
有效期至：
2026-12-14
结构及组成：
本产品由导气管、雾化杯、呼吸咬嘴或面罩、弯头等几部分组成。细菌总数≤100cfu/g；真菌总数≤100cfu/g；大肠杆菌、致病性菌不得检出。环氧乙烷残留量≤10ug/g。
适用范围：
用于雾化吸入治疗时一次性使用。
生产地址：
包头市东河区河东镇毛凤章村
型号规格：
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
管理类别：
第二类
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