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低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-表面活性剂清除法)

国产有效注册第二类

产品名称：

低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-表面活性剂清除法)

注册人名称：

长春赛诺迈德医学技术有限责任公司

吉械注准20152400120

注册人住所：

经济开发区昆山路733号

批准(备案)日期：

2021-07-27

有效期至：

2026-07-26

结构及组成：

试剂1：两性离子缓冲液（PH 7.0）50MMOL/L；过氧化氢酶3000U/L；硫酸镁1.20MMOL/L；胆固醇氧化酶1600U/L；胆固醇酯酶2000U/L；4－氨基安替比林2.5MMOL/L；过氧化物酶2000U/L试剂2：两性离子缓冲液（PH 7.0）50MMOL/L；N-（2-羟基-3-磺丙基）-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.96MMOL/L

适用范围：

本试剂用于定量检测人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。

生产地址：

长春经济开发区昆山路733号

型号规格：

试剂1：3×100 ML 试剂2：1×100 ML；试剂1：3×60 ML 试剂2：1×60 ML；试剂1：3×30 ML 试剂2：2×15 ML；试剂1：3×30 ML 试剂2：1×30 ML；试剂1：3×50 ML 试剂2：1×50 ML；试剂1：3×35 ML 试剂2：2×25 ML；试剂1：3×35 ML 试剂2：1×35 ML；试剂1：3×20 ML 试剂2：1×20 ML；试剂1：3×70 ML 试剂2：1×70 ML；试剂1：2×30 ML 试剂2：1×20 ML

产品储存条件及有效期：

试剂避光储存于2～8℃可稳定12个月。开盖后避光储存于2～8℃可稳定30天。

管理类别：

第二类