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全自动凝血分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

浙械注准20192220077

注册人住所:

宁波市江北区皇吉浦路288号

批准(备案)日期:

2019-02-19

有效期至:

2024-02-18

结构及组成:

产品由进样单元、检测单元、控制单元、数据处理单元组成。

适用范围:

产品采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法对凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶功能指标进行检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

按照原《分类目录》,产品分类编码:6840。

生产地址:

宁波市江北区皇吉浦路288号

型号规格:

ACA-1000

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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