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组合式外固定支架

国产失效注册

产品名称：

组合式外固定支架

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏械注准20172102563

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2017-12-26

有效期至：

2022-12-25

结构及组成：

组合式外固定支架按结构不同分为环型和组合型两种,环型由圆环、1/4圆环、半圆环、3/4圆环、连接螺杆(管)、棒环夹、针环夹、调节杆、螺栓、垫片、螺母、连接杆(连接管)、针杆夹(针管夹)、杆杆夹(管管夹)、转向块按不同用途组合而成;组合型由横杆、夹紧器、连接杆(连接管)、针杆夹(针管夹)、杆杆夹(管管夹)、横夹钳和尾帽按不同用途组合而成。环型外固定支架中圆环可用12Cr18Ni9)06Cr19Ni10不锈钢及2A16铝合金材料制造;连接螺杆(连接螺管)可用12Cr18Ni9)06Cr19Ni10不锈钢材料制

适用范围：

与金属骨针配合,用于骨折部位的外固定复位。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2100541号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010113号。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号