重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用麻醉用过滤器
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第三类
产品名称：
一次性使用麻醉用过滤器
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193141572
注册人住所：
武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号
批准(备案)日期：
2019-01-30
有效期至：
2024-01-29
结构及组成：
本产品主要由上盖、底座、过滤介质三部分组成。空气过滤器滤除空气中0.5μm以上微粒的滤除率不小于90%;药液过滤器滤除药液中2μm以上微粒的滤除率不小于90%。
适用范围：
本产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用。
生产地址：
武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号
型号规格：
WEO-25A-0.4Q(空气)；WEO-25A-1.0Y(药液)
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3661560号
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