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一次性使用麻醉用过滤器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉用过滤器

注册人名称：

浙江伏尔特医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2012第3660877号

注册人住所：

浙江省桐乡经济开发区新民南路35号

批准(备案)日期：

2012-07-10

有效期至：

2016-07-09

结构及组成：

一次性使用麻醉用过滤器由上盖、滤膜、底座、内圆锥接头保护套(可无)、外圆锥接头保护套(可无)组成。GLQ-M-1(空气过滤器)用于滤除空气中≥0.5μm以上微粒的滤除率不小于90%。GLQ-M-2(药液过滤器)用于滤除药液中2μm以上微粒的滤除率不小于90%。

适用范围：

本产品由医疗单位为患者进行麻醉时使用。

变更情况：

变更日期:2015.06.02,“ 生产者地址:浙江省桐乡经济开发区新民南路35号;生产场地地址:浙江省桐乡经济开发区新民南路35号”变更为“注册人住所:浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号。生产地址:浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号。”。变更日期:2015.10.12,“ 生产者名称:浙江伏尔特医疗器械有限公司”变更为“ 注册人名称:浙江伏尔特医疗器械股份有限公司”。

产品标准编号：

YZB/国 2796-2012《一次性使用麻醉用过滤器》

生产地址：

浙江省桐乡经济开发区新民南路35号

型号规格：

GLQ-M-1)GLQ-M-2