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一次性使用麻醉用过滤器

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉用过滤器

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3661044号(更)

注册人住所:

武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号

批准(备案)日期:

2010-09-16

有效期至:

2014-09-16

结构及组成:

本产品主要由上盖、底座、过滤介质三部分组成。空气过滤器滤除空气中0.5μm以上微粒的滤除率不小于90%;药液过滤器滤除药液中5μm以上微粒的滤除率不小于90%。

适用范围:

本产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用。

变更情况:

生产者名称由“武汉智迅创源科技发展有限公司”变更为“武汉智迅创源科技发展股份有限公司”; 注册证由“国食药监械(准)字2010第3661044号”变更为“国食药监械(准)字2010第3661044号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YY0321.3-2000 《一次性使用麻醉用过滤器》

生产地址:

武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号

型号规格:

WEO-25A-0.4/Q(空气) WEO-25A-1.0/Y(药液)

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