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一次性使用麻醉用过滤器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用麻醉用过滤器

注册人名称:

盐城市滋润医用器材厂

注册(备案)号:

国械注准20153141754

注册人住所:

建湖县高作工业园区

批准(备案)日期:

2020-10-26

有效期至:

2025-10-25

结构及组成:

该产品由内圆锥接头保护套、上盖、滤膜、底座、外圆锥接头保护套组成;空气过滤器的过滤孔径为0.5µm,药液过滤器的过滤孔径为2.0µm,内圆锥接头保护套、滤膜、外圆锥接头保护套材质为PP料;上盖、底座材质为ABS树脂。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

本产品用于为患者施行麻醉时使用。空气过滤器用于滤除空气中的细菌和微粒。药液过滤器用于滤除药液中的不溶性微粒。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022-06-09 “注册人住所:建湖县高作工业园区; 生产地址:江苏省建湖县高作工业园区”变更为“注册人住所:建湖县高作镇人民东路333号; 生产地址:江苏省建湖县高作镇人民东路333号”。

生产地址:

江苏省建湖县高作工业园区

型号规格:

空气过滤器 AF-A-0.5,药液过滤器 AF-L-2.0

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20153661754

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