一次性使用麻醉用过滤器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉用过滤器

注册人名称：

浙江润强医疗器械股份有限公司

国械注准20163661392

注册人住所：

浙江省嘉兴市秀洲区大德路618号

批准(备案)日期：

2016-08-16

有效期至：

2021-08-15

结构及组成：

一次性使用麻醉用过滤器由上盖、滤膜和底座、内圆锥接头保护套(可无)、外圆锥接头保护套(可无)组成。AF-A-0.5 (空气过滤器)用于滤除空气中≥0.5μm以上微粒的滤除率不小于90%。AF-L-2.0 (药液过滤器)用于滤除药液中2μm以上微粒的滤除率不小于90%。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

本产品由医疗单位为患者进行麻醉时使用。

变更情况：

2016年12月15日同意更正注册证编号内容,2016年8月16日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

浙江省嘉兴市秀洲区大德路618号

型号规格：

AF-A-0.5)AF-L-2.0

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
陕西省第四批普通耗材网上阳光采购	一次性使用麻醉用过滤器	国械注准20163661392	AF-A-0.5	18
陕西省第四批普通耗材网上阳光采购	一次性使用麻醉用过滤器	国械注准20163661392	AF-L-2.0	18