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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20183401687

注册人住所:

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236)237室

批准(备案)日期:

2018-04-16

有效期至:

2023-04-15

结构及组成:

风疹病毒IgM包被板,风疹病毒IgM对照品,IgM阴性对照,样品稀释液,风疹病毒IgM酶工作液,20倍浓缩洗涤液,底物液A,底物液B,终止液。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中风疹病毒的特异性IgM抗体。

变更情况:

“生产地址:北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西 ”变更为“生产地址:北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧”。

生产地址:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西

型号规格:

96人份/盒。

预期用途:

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中风疹病毒的特异性IgM抗体。

主要组成成分:

风疹病毒IgM包被板,风疹病毒IgM对照品,IgM阴性对照,样品稀释液,风疹病毒IgM酶工作液,20倍浓缩洗涤液,底物液A,底物液B,终止液。(具体内容详见说明书)

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