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前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

武汉市长立生物技术有限责任公司

鄂械注准20142401470

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室

批准(备案)日期：

2019-10-25

有效期至：

2024-10-24

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂。由试剂1、试剂2组成。试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）、Triton X-100、聚乙二醇6000（PEG6000）、叠氮钠﹙NaN3﹚。试剂2：Tris缓冲液、羊抗人PA单克隆抗体、NaN3。

适用范围：

用于定量检测人血清中前白蛋白（PA）的含量。

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层

型号规格：

试剂1：15ml×1、试剂2：5ml×1、试剂1：30ml×2、试剂2：20ml×1、试剂1：60ml×1、试剂2：20ml×1、试剂1：30ml×3、试剂2：15ml×2、试剂1：45ml×2、试剂2：15ml×2试剂1：45ml×2、试剂2：30ml×1、试剂1：90ml×1、试剂2：30ml×1、试剂1：60ml×2、试剂2：20ml×2、试剂1：60ml×3、试剂2：20ml×3、试剂1：60ml×3、试剂2：30ml×2、试剂1：60ml×3、试剂2：60ml×1。

产品储存条件及有效期：

试剂在2℃～8℃避光环境密封保存中的效期为12个月

管理类别：

第二类

备注：

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