重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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金属髓内针
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第三类
产品名称：
金属髓内针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20203130158
注册人住所：
武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）
批准(备案)日期：
2020-02-19
有效期至：
2025-02-18
结构及组成：
金属髓内针选用符合GBT 13810标准要求的TC4钛合金材料制造。产品表面无着色。灭菌和非灭菌两种包装。灭菌包装产品经辐照灭菌，无菌有效期5年。
适用范围：
适用于四肢骨折内固定。
生产地址：
武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6846。
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