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一次性使用精密过滤输液器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用精密过滤输液器

注册人名称：

宣城市江南医疗器械有限公司

国械注准20153660312

注册人住所：

宣城市泾县蔡村镇

批准(备案)日期：

2015-02-13

有效期至：

2020-02-12

结构及组成：

1.本品采用医用PVC、ABS及奥氏体不锈钢制造;2.产品结构由保护套、瓶塞穿刺部件(瓶塞穿刺器、金属瓶塞穿刺针、塑料瓶塞穿刺针、塑钢组合瓶塞穿刺针)、空气过滤器、管路、滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器(标称孔径1.2μm)、静脉输液针、药液注射件和连接件组成。3.产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。附件:注册产品标准

适用范围：

本产品供医疗机构,适用于临床供人体一次性输液用,仅适用于重力输液。

生产地址：

宣城市泾县蔡村镇

型号规格：

C、C2)C3)C4)C5)C6。药液过滤器过滤介质标称孔径有:1.2μm。如配静脉输液针,规格有0.36)0.40、0.45)0.5)0.55)0.6)0.7)0.8)0.9)1.1)1.2mm十一种。