缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)-浙械注准20142400314-器械数据

产品名称：

缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

注册人名称：

浙江东瓯诊断产品有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142400314

批准(备案)日期：

2014-12-31

有效期至：

2019-12-30

结构及组成：

R1:磷酸盐缓冲液,氯化钴,防腐剂;R2:磷酸盐缓冲液,二硫苏糖醇(DTT),防腐剂;校准品:缺血修饰白蛋白。

适用范围：

用于体外定量检测人血清中缺血修饰白蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/浙4508-2014

生产地址：

温州经济技术开发区白云山路52号

型号规格：

40ml(R1:1×30ml R2: 1×10ml),80ml(R1:1×60ml R2: 1×20ml、R1:2×30ml R2:1×20ml),240ml(R1:3×60ml R2: 2×30ml),320ml(R1:4×60mlR2: 2×40ml、R1:3×80ml R2:2×40ml),600ml(R1:9×50ml R2: 3×50ml),1000ml(R1:3×250ml R2:1×250ml),2000ml(R1:3×500ml R2: 1×500ml),5000ml(R1:1×3750m