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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

国产有效注册第二类

产品名称：

缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

浙械注准20152400561

注册人住所：

宁波市科技园区沧海路181号

批准(备案)日期：

2020-02-28

有效期至：

2025-02-27

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钴、乙二胺四乙酸、氯化钠；试剂2：2-（N-吗啉）乙磺酸缓冲液、二硫苏糖醇、氯化钠。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。

生产地址：

宁波市科技园区沧海路181号

型号规格：

试剂1：18ml×1 试剂2： 6ml×1；试剂1：60ml×1 试剂2：20ml×1；试剂1：45ml×2 试剂2：30ml×1；试剂1：18ml×5 试剂2： 6ml×5；试剂1：60ml×2 试剂2：40ml×1；试剂1：60ml×2 试剂2：20ml×2；试剂1：60ml×4 试剂2：40ml×2。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃（避光）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类