缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20162401069

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼

批准(备案)日期：

2021-11-09

有效期至：

2026-12-05

结构及组成：

R1：氯化钴；R2：二硫糖苏醇（DTT）、底物稳定剂（乙二胺四乙酸二钠）。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市卧龙路125号

型号规格：

R1：30ml×1、R2：10ml×1；R1：60m1×3、R2：60ml×1；R1：60ml×1、R2：20ml×1；R1：60ml×2、R2：20ml×2；R1：4.5ml×4×6、R2：3ml×2×6。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃避光密封储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第39批	缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验）	浙械注准20162401069	R1:60mL×2 R2：20mL×2	12172.0000
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）	浙械注准20162401069	R1: 60ml×2,R2:20ml×2	12172.00