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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

国产失效注册

产品名称：

缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

注册人名称：

浙江泰司特生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2011第2400509号

注册人住所：

浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层

批准(备案)日期：

2015-02-04

有效期至：

2015-10-07

结构及组成：

R1:Co2+ 281.15g/L、叠氮钠 1g/LR2:DTT(二硫苏糖醇) 154.25 g/L、叠氮钠 1g/L产品储存条件及有效期:12个月

适用范围：

本试剂盒适用于体外检测人血清中缺血修饰白蛋白的含量

变更情况：

2015年1月22日变更生产许可证注册、生产地址,2015年2月4日办理注册证登记事项变更。变更情况:注册地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层;生产地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼。

生产地址：

浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层

型号规格：

R1:10ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×1,R2:20ml×1R1:40ml×3,R2:20ml×3;R1:40ml×4,R2:20ml×4;R1:40ml×5,R2:20ml×5;R1:40ml×6,R2:20ml×6;R1:80ml×4,R2:40ml×4