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一次性使用密闭式吸痰管

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用密闭式吸痰管

注册人名称：

扬州市安健医疗器械有限公司

苏械注准20172081972

注册人住所：

仪征谢集乡工业集中区（333省道旁）

批准(备案)日期：

2022-11-30

有效期至：

2027-11-29

结构及组成：

一次性使用密闭式吸痰管分为标准型和长效型，标准型由病人端单元（包括接口套、四通、阀体座、清洗单元、滑板、旋转接头、旋转接头套、密封垫、前嘴锁母、前嘴、密封套、卡箍）、吸痰管单元（包括吸痰管、薄膜）、机器端单元（包括后嘴、阀芯、老管座体、老弹簧、管帽嘴）组成；长效型由病人端单元（包括接口套、四通、阀体座、清洗单元、滑板、旋转接头、旋转接头套、密封垫、前嘴锁母、前嘴、密封套、卡箍）、吸痰管单元（包括吸痰管、薄膜）、机器端单元（包括后嘴、新弹簧、底座帽芯、座体帽、新管座体、底盖、黑色密封套）组成；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

供临床吸痰用。

生产地址：

仪征谢集乡工业集中区（333省道旁）

型号规格：

分为标准型和长效型；根据吸痰管大小分为2.0mm（6Fr）、2.7mm（8Fr）、3.3mm（10Fr）、4.0mm（12Fr）、4.7mm（14Fr）、5.3mm（16Fr）6种规格。

产品储存条件及有效期：

略。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172661972