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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

京械注准20252220804

注册人住所:

北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层

批准(备案)日期:

2025-09-05

有效期至:

2030-09-04

结构及组成:

产品由1台样本处理系统、主机模块和软件系统(发布版本号:1.0)组成。其中主机模块由主机架模块、试剂仓模块、样本针模块、试剂针模块、孵育模块、转移臂模块、光源模块、检测模块、检测小车模块、料斗模块、双杯模块、急诊模块、采样模块、外壳模块构成。

适用范围:

与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。

生产地址:

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号;北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街8号A001

型号规格:

MDC7600

产品储存条件及有效期:

10年

管理类别:

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