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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称:

珠海丽珠试剂有限公司

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3401376号

注册人住所:

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

批准(备案)日期:

2008-12-04

有效期至:

2012-12-03

结构及组成:

主要组成成分:预包被板(测HBcAb)、酶标记物(测HBcAb)、HBcAb阴性对照、HBcAb阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:12个月。

适用范围:

本试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的HBcAb

产品标准编号:

YZB/国 1313-2008

生产地址:

珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

型号规格:

96人份/盒 ,48人份/盒

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