乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2008第3401139号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

潍坊三维生物工程集团有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3401139号

注册人住所：

潍坊高新技术产业开发区桐荫街

批准(备案)日期：

2008-09-12

有效期至：

2012-09-11

结构及组成：

主要组成成份:包被板条:已包被基因重组HBcAg;酶标记物:含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBc;阴性对照:含混合正常人血清;阳性对照:含经灭活的混合抗-HBc阳性血清;底物液A:含氧化剂;底物液B:含TMB;终止液:2M H2SO4;浓缩洗涤液:PBST;封板膜;自封袋;说明书。产品有效期:2-8℃贮存,12个月。

适用范围：

该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。

产品标准编号：

YZB/国 1154-2008

生产地址：

潍坊高新技术产业开发区桐荫街

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒