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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称：
乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2009第3400700号
注册人住所：
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
批准(备案)日期：
2009-09-21
有效期至：
2013-09-20
结构及组成：
HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。
适用范围：
定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。
产品标准编号：
YZB/国 1463-2009
生产地址：
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
型号规格：
48人份/盒、96人份/盒
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