全自动凝血分析仪Automated Blood Coagulation Analyzer-国械注进20172401412-器械数据

产品名称：

全自动凝血分析仪Automated Blood Coagulation Analyzer

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20172401412

注册人住所：

Brunner Str.67, 1230 Vienna, Austria

批准(备案)日期：

2017-05-19

有效期至：

2022-05-18

结构及组成：

该仪器由标本转子,标本条码扫描器,测量转子(含反应杯和反应盘),试剂加样臂,试剂扫描器,标本加样杯臂,稀释器,标本及试剂移液器和冲洗系统组成。软件版本号:2.1.2.2。

适用范围：

该仪器在临床医学上用于对血液进行凝血功能分析,用于检测血浆的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)。

代理公司：

武汉塞力斯医疗科技股份有限公司

代理公司地址：

武汉市东西湖区金山大道1310号

生产地址：

Brunner Str.67, 1230 Vienna, Austria

型号规格：

型号:CEVERON ® alpha。