人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸（胶体金免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20172400082

注册人住所：

北京市丰台区科学城星火路10号1号楼420室

批准(备案)日期：

2022-01-06

有效期至：

2027-01-11

结构及组成：

检测试剂盒由相应人份的检测试剂、干燥剂和铝箔袋组成。其中检测试剂由包被有抗人HCG单克隆抗体及抗鼠IgG的固相硝酸纤维膜和胶体金标记的抗人HCG单克隆抗体包被的玻璃纤维膜、样本垫、吸水纸组成。

适用范围：

本品用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素（HCG）的含量。

变更情况：

住所：

生产地址：

北京市大兴区金苑路26号1幢206室

型号规格：

笔型卡型条型。最小包装1人份。

产品储存条件及有效期：

原包装4℃～30℃避光保存，有效期24个

管理类别：

第二类