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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20182221191

注册人住所:

常熟高新技术产业开发区金都路1号3幢

批准(备案)日期:

2023-06-05

有效期至:

2028-07-23

结构及组成:

全自动凝血分析仪由清洗系统、加样系统、测量系统、温控系统、液位探测系统组成。

适用范围:

适用于对患者血液进行凝血、纤溶功能的检验和分析。

生产地址:

常熟高新技术产业开发区金都路1号3幢

型号规格:

H1201、H1202、H1203、H1204

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:苏械注准20182401191

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