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雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400564
北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室
2019-09-18
2024-09-17
组成
本试剂盒用于体外定量测定人血清中雌二醇(E2)的含量。
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧
96人份盒
本品置于2℃~8℃ 储存,有效期12个月
第二类
原注册证编号:京食药监械(准)字2014第2400641号
雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON® Estradiol II Gen
国械注进20182402440/索灵诊断(美国)有限公司DiaSorin Inc. 有效期至:2023-10-11雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
皖械注准20212400344/安徽世纪康大生物科技有限公司 有效期至:2026-10-12雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
湘械注准20222400142/湖南透景生命科技有限公司 有效期至:2027-01-25雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20202401575/深圳天深医疗器械有限公司 有效期至:2025-09-28雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20202400788/深圳市爱康试剂有限公司 有效期至:2025-06-08雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20232400166/北京丹大生物技术有限公司 有效期至:2028-03-28雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400536/北京福瑞润康生物技术有限公司 有效期至:2024-08-29雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
赣械注准20222400182/江西透景生命科技有限公司 有效期至:2027-08-04