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全自动血培养仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动血培养仪

注册(备案)号:

鲁械注准20222220835

注册人住所:

山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园B-301

批准(备案)日期:

2022-07-04

有效期至:

2027-07-03

结构及组成:

该产品由主机和软件(发布版本:V 1.0)组成。主机由孵育模块、检测模块、报警模块组成。

适用范围:

与比色法的需氧培养瓶和厌氧培养瓶配合使用,定性检测临床血液和其他正常条件下无菌体液样本中微生物。

生产地址:

山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园

型号规格:

Q-120。

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

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