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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20232222039

注册人住所:

广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G8栋301号

批准(备案)日期:

2023-12-11

有效期至:

2028-12-10

结构及组成:

本仪器由样本进样模块、试剂装载模块、反应杯管理模块、试剂和样本加注模块、抓杯混匀模块、检测和预温模块、软件组成。

适用范围:

本仪器采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于人体血浆样本的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G8栋301号

型号规格:

EN5100、EN2000

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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