乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163402210

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2021-06-22

有效期至：

2026-06-21

结构及组成：

酶标板，阳性对照，阴性对照，酶标试剂，浓缩洗涤液，显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

48人份盒，96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20163402210	96人份\|盒	25.2800
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20163402210	48人份\|盒	12.6400
山东省医用耗材限价挂网数据	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20163402210	96人份/盒	41.0000
2024年1月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20163402210	96人份/盒	45.00