乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173400488

注册人住所：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

批准(备案)日期：

2022-01-13

有效期至：

2027-03-15

结构及组成：

酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液；试剂盒中还包括不干胶条、自封塑料袋。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

型号规格：

96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20173400488		47.04
2024年3月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20173400488	96人份/盒	76.80