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双能X射线骨密度仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

双能X射线骨密度仪

注册(备案)号:

浙械注准20152060691

注册人住所:

余姚市城区冶山路555号

批准(备案)日期:

2020-12-07

有效期至:

2025-12-06

结构及组成:

产品由球管(X射线管DF-151SBR)、X线发生器(PK-BDI-240P)、探测器(DM0080-03)、扫描机架、计算机、软件(Supra 1.0)、激光定位器组成。

适用范围:

产品适用于测量人体脊柱、肱骨上段的骨密度和骨矿含量值。

变更情况:

原医疗器械注册证编号:浙械注准20152300691。

生产地址:

余姚市城区冶山路555号

型号规格:

XGY-SUPRA

管理类别:

第二类

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