重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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双能X射线骨密度仪
国产
有效
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第二类
产品名称：
双能X射线骨密度仪
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20152060691
注册人住所：
余姚市城区冶山路555号
批准(备案)日期：
2020-12-07
有效期至：
2025-12-06
结构及组成：
产品由球管（X射线管DF－151SBR）、X线发生器（PK－BDI－240P）、探测器（DM0080－03）、扫描机架、计算机、软件（Supra 1.0）、激光定位器组成。
适用范围：
产品适用于测量人体脊柱、肱骨上段的骨密度和骨矿含量值。
变更情况：
原医疗器械注册证编号：浙械注准20152300691。
生产地址：
余姚市城区冶山路555号
型号规格：
XGY-SUPRA
管理类别：
第二类
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