重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法）
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第二类
产品名称：
细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法）
注册人名称：
注册(备案)号：
粤械注准20192400700
注册人住所：
深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼
批准(备案)日期：
2019-06-24
有效期至：
2024-06-23
结构及组成：
本试剂盒由BV反应液、终止液组成。其中BV反应液主要成分及含量为：0.2mg/ml唾液酸酶底物、乙酸盐缓冲液、0.001% CaCl2、0.05% surfynol-440和0.05% INT；终止液为2.0mol/L硫酸。
适用范围：
适用于临床细菌性阴道病的快速诊断。
生产地址：
深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼
型号规格：
20人份/盒、 40人份/盒
产品储存条件及有效期：
在2℃-30℃避光、阴凉、干燥环境下保存，有效期12个月。
管理类别：
第二类
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