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细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)

国产 有效 注册
产品名称:

细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)

注册(备案)号:

陕械注准20252240223

注册人住所:

陕西省西安市高新区科技二路69号3幢1单元10101室

批准(备案)日期:

2025-10-24

有效期至:

2030-10-23

结构及组成:

反应瓶(含反应液0.5ml): 2支/5支/10支/20支/25支/50支/100支,反应液主要成分是乙酸盐缓冲液,酶催化底物。

适用范围:

通过对女性阴道分泌物中唾液酸酶的定性检测,用于细菌性阴道病的辅助诊断。

生产地址:

西安经济技术开发区草滩十路1288号中国电子西 安产业园云计算一期1号楼A、B座第2层(委托生产)

型号规格:

2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

产品储存条件为2~8℃;产品有效期为一年。

管理类别:

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