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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

国械注准20163400196

注册人住所：

南通开发区星湖大道1692号15号厂房A座

批准(备案)日期：

2016-02-02

有效期至：

2021-02-01

变更情况：

变更日期:2016.04.13,“注册人名称:南通市伊士生物技术有限责任公司”变更为“注册人名称:南通伊仕生物技术股份有限公司”。

生产地址：

南通开发区星湖大道1692号15号厂房、12号厂房西侧

型号规格：

条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。

预期用途：

本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的肺炎支原体IgM抗体。

主要组成成分：

检测条/卡、一次性塑料吸管(卡型适用)、稀释液。(具体内容详见产品说明书)