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透析液过滤器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

透析液过滤器

注册(备案)号:

国械注准20193100724

注册人住所:

上海市浦东新区康桥东路1159弄101号3号厂房

批准(备案)日期:

2019-09-29

有效期至:

2024-09-28

结构及组成:

透析液过滤器由聚醚砜膜、壳体、封口胶、血帽盖、O形圈组成。产品采用辐射灭菌,为无菌医疗器械。

适用范围:

透析液过滤器预期用途是利用空心纤维膜的作用,配套血液透析装置使用,用于过滤透析液,清除透析液中的内毒素、细菌与不溶性微粒。

生产地址:

上海市浦东新区康桥东路1159弄101号

型号规格:

P01-DF;P02-DF;P03-DF;P04-DF

管理类别:

第三类

备注:

原《分类目录》产品编码为6845。