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全自动凝血分析仪

进口 失效 注册
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

国械注进20152401475

注册人住所:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号(通信地址:朝阳区曙光西里甲5号院16号楼凤凰置地广场A座2103B-2107A)

批准(备案)日期:

2015-05-08

有效期至:

2019-05-07

结构及组成:

该产品由测定单元、控制单元(触摸屏、打印机)、传送对应配套元件(选配)、机载软件组合而成。

适用范围:

该产品用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的分析。

代理公司:

积水医疗科技(中国)有限公司

代理公司地址:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号

变更情况:

“注册人住所:日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号”变更为“注册人住所:日本国东京都中央区日本桥二丁目1番3号”。

产品标准编号:

YZB SEKISUI004-2014 全自动凝血分析仪

型号规格:

CP 3000

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