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一次性使用血液透析器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用血液透析器

注册(备案)号:

国械注准20243100398

注册人住所:

广州市黄埔区南翔一路68号2栋401房

批准(备案)日期:

2024-03-04

有效期至:

2029-03-03

结构及组成:

产品由空心纤维聚醚砜膜,外壳,端盖,聚氨酯封头胶,密封圈及保护帽组成。其中:外壳和端盖材质为聚碳酸酯,空心纤维聚醚砜膜材质为聚醚砜膜,聚氨酯封头胶材质为聚氨酯,密封圈材质为硅橡胶,保护帽材质为聚丙烯。产品经伽马射线辐照灭菌,一次性使用。

适用范围:

适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

广州市黄埔区南翔一路68号2栋401房

型号规格:

16LF(E60)、18LF(E70)、20LF(E80)

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

\\/

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