房间隔穿刺系统

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

房间隔穿刺系统

注册人名称：

国械注准20253031337

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区（通州）经海五路1号院43号楼12层1201

批准(备案)日期：

2025-07-10

有效期至：

2030-07-09

结构及组成：

该产品由手柄、扩张管和针体组成。一次性使用，经环氧乙烷灭菌，货架有效期3年。

适用范围：

该产品适用于心血管介入手术中，配合完成房间隔穿刺的功能。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号6幢三层25室（委托生产）

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：

受托生产企业：科睿驰(北京)医疗科技发展有限公司；统一社会信用代码：91110115306317430E。