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全自动凝血分析仪

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

全自动凝血分析仪

注册人名称：

美德太平洋（天津）生物科技股份有限公司

注册(备案)号：

津械注准20242220274

注册人住所：

华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201A、201B室

批准(备案)日期：

2024-10-09

有效期至：

2029-10-08

结构及组成：

全自动凝血分析仪由自动进样单元、检测单元、控制单元、数据处理单元、软件(发布版本：V2)及附件(比色杯、清洗桶、废液桶、电源线、RS232串口线)组成。

适用范围：

全自动凝血分析仪采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法，与配套的检测试剂共同使用，用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析的项目检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市滨海新区滨海高新区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201室A

型号规格：

MDA-600、MDA-550

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

原《分类目录》产品分类编码：

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