免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）

国产失效注册 Ⅱ

产品名称：

免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

京械注准20162400690

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2025-01-23

有效期至：

2025-03-01

结构及组成：

1.试剂1(R1)(液体)Tris/HCl缓冲液(pH8.0)10mmol/L2.试剂2(R2)(液体)羊抗人IgM抗体浓度根据效价而定

适用范围：

本试剂盒与ABBOTTARCHITECTc4000/c8000/c16000全自动生化分析仪配套使用，用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

见变更对比表

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

试剂1(R1)：60mLx1，试剂2(R2)：20mLx1；x试剂1(R1)：84mLx2，试剂2(R2)：28mLx2。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第49批	免疫球蛋白M 测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162400690	试剂 1（R1）：60mL×1，试剂 2（R2）：20mL×1	1200.0000