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X射线诊断设备

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

X射线诊断设备

注册(备案)号:

津械注准20192060122

注册人住所:

天津开发区逸仙科学工业园翠鸣道16号D座南区

批准(备案)日期:

2019-08-13

有效期至:

2024-08-12

结构及组成:

该产品主要由CZT-1控制台、VZW2930FB2-J2高压发生器、(E7252X、A-132)X射线管组件、SZS-1限束器、DSI-1数字成像系统、(E5804HD-P3、E5804SD-P3、E5764HD-P3、E5764ECD1-P3P、23XZ4ST、HIDEQ 23-3 ISP)影像增强器、E190Sf液晶彩色显示器、M43A24I高清晰灰度监视器、DFZ-2遥控诊断床、滤线栅组成。

适用范围:

该产品供医疗单位做X射线诊断用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

天津开发区逸仙科学工业园翠鸣道16号D座南区

型号规格:

DF-323H

产品储存条件及有效期:

""

管理类别:

第二类

备注:

原《分类目录》产品分类编码:6830;原注册证号:津食药监械(准)字2014第2300003号

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