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一次性使用无菌气管插管

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌气管插管

注册人名称：

成都昌华科技有限责任公司

川械注准20162080235

注册人住所：

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科兴路西段188号“海峡中小企业孵化园”二期26号

批准(备案)日期：

2021-07-22

有效期至：

2026-07-21

结构及组成：

一次性使用无菌气管插管(常用型插管及接头) 由管体、接头和套囊(如果有)以及套囊的配套部件带单向阀的指示球囊等组成。产品型号按产品结构分为：ORAL/NASAL(普通型)、ORAL(经口型)、NASAL(经鼻型)。其中：I.D.2.0、I.D.2.5为不带套囊气管插管，I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、 I.D.9.0为带套囊气管插管。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。

适用范围：

本产品适用于供临床麻醉或急救时建立人工气道用。

生产地址：

成都温江科兴路西段188号海峡中小企业孵化园园区二期26号

型号规格：

型号：ORAL/NASAL(普通型)、ORAL(经口型)、NASAL(经鼻型)规格：I.D.2.0、I.D.2.5、I.D.3.0、I.D.3.5、 I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、I.D.9.0

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类