重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌气管插管
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产品名称：
一次性使用无菌气管插管
注册人名称：
注册(备案)号：
津械注准20162660163
注册人住所：
天津市西青经济开发区天直工业园10A
批准(备案)日期：
2016-11-03
有效期至：
2021-11-02
结构及组成：
无套囊型产品由管体、接头、弹簧(仅用于加强型)组成。有套囊型产品由管体、接头、套囊、充气管、弹簧(仅用于加强型)、单向阀(带指示球囊)或压力指示器组成,其主要原材料为PVC。
适用范围：
供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
生产地址：
天津市西青经济开发区天直工业园10A、11A天津市西青区民和道37号
型号规格：
按使用途径及管体结构不同分为普通型、经口型、经鼻型和加强型四个系列,每系列又根据是否带囊、是否带压力指示器、囊体材质、囊体容量及公称内径分成若干规格(见附件)。
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