一次性使用皮肤缝合器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用皮肤缝合器

注册人名称：

常州洛克曼医疗器械有限公司

苏械注准20142650570

批准(备案)日期：

2014-12-16

有效期至：

2019-12-15

结构及组成：

一次性使用皮肤缝合器主要由推钉片(0Cr18Ni9)、手柄(ABS)、储钉盒(ABS)和缝合钉(00Cr18Ni14Mo3或TA1)组成,拆钉器为选配件,按缝合钉外形不同分为W型、A型和B型三类,每类按缝合钉数量不同各分为六种规格,产品应无菌。

适用范围：

适用于人体创伤及手术切口的表层皮肤的手术缝合用。

产品标准编号：

YZB/苏0919-2010一次性使用皮肤缝合器

生产地址：

常州市武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋,城河路18号1栋2栋

型号规格：

LMPF-10(15)25)35)45)55)W(A、B)

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