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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20252221488

注册人住所:

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期:

2025-11-14

有效期至:

2030-11-13

结构及组成:

仪器主要由预温模块、加样模块、计时模块、样本传送及处理模块、检测模块及软件系统组成。

适用范围:

本分析仪与万孚公司配套试剂共同使用,采用凝固法(光学法+磁珠法)、免疫比浊法、发色底物法,对人血浆的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的分析。

生产地址:

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路268号

型号规格:

CG-4000、CG-4100、CG-4200

管理类别:

备注:

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