欢迎来到东方医疗器械网!
专属代理VIP渠道
*产品名称:
我想了解:
(可多选)
  • 代理/零售价
  • 详细合作政策
  • 产品详细资料
  • 希望得到样品
*我的渠道:
(可多选)
  • 医院临床
  • 第三终端
  • 连锁药店
  • 卫生院
  • 社区门诊
  • 美容院
  • 养生馆/中医馆
  • 电商/直播
  • 其他零售
您的称呼:
*手机号码:
只受理代理、经销、采购合作。个人购买请勿留言
找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

桂械注准20222220175

注册人住所:

南宁市西乡塘区振兴路110号南宁生态产业园A2栋1至3层

批准(备案)日期:

2022-06-27

有效期至:

2027-06-26

结构及组成:

全自动凝血分析仪由自动进样单元、检测单元、控制单元、数据处理、显示与打印单元组成。

适用范围:

该分析仪采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,供临床测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶III (AT-Ⅲ)。

生产地址:

南宁市西乡塘区振兴路110号南宁生态产业园A2栋1至3层

型号规格:

S2000、S500

产品储存条件及有效期:

有效期:5年。

管理类别:

第二类

同类产品: