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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

鲁械注准20232221111

注册人住所:

济南市历城区遥墙镇机场路7493号

批准(备案)日期:

2023-12-06

有效期至:

2028-12-05

结构及组成:

本仪器由自动进样模块、检测模块、控制模块、数据处理模块、显示模块、气动单元(选配件)及软件(发布版本Ver.0)组成。

适用范围:

本仪器通过采用凝固法、显色法和比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上对来源于人体的血浆样本中的被分析物进行定量检测凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶、血小板聚集率功能。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

山东省济南市历城区航天大道 3599 号中欧制造国际企业港北区 A1-2 号楼 302 室

型号规格:

CN-3000。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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