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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

京械注准20242220631

注册人住所:

北京市昌平区科技园区兴昌路1号

批准(备案)日期:

2024-11-11

有效期至:

2029-11-10

结构及组成:

全自动凝血分析仪由进样单元、加样清洗单元、预温及制冷单元、反应杯转运单元、凝固法及光学法检测单元、试剂耗材控制单元、数据通讯单元和软件组件(发布版本:1)组成。

适用范围:

本产品采用凝固法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法),与配套试剂盒共同使用,适用于临床机构对人血浆样本的凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶功能进行分析。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市昌平区中关村科技园东区兴昌路1号

型号规格:

MRX-auto800

产品储存条件及有效期:

自生产之日起使用期限5年

管理类别:

第二类

备注:

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