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脊柱内固定器械包

国产 失效 注册
产品名称:

脊柱内固定器械包

注册(备案)号:

苏常食药监械(准)字2012第1100024号

注册人住所:

常州市新北区天山路1-8号

批准(备案)日期:

2012-02-21

有效期至:

2016-02-20

结构及组成:

脊柱内固定器械包由金属器械盒与手术器械组成,根据配置不同分为十种型式,具体配置情况见附页。器械包使用前应灭菌。

适用范围:

供人体脊柱内固定手术使用。

产品标准编号:

YZB/苏(常)0023-2012

型号规格:

KH-JZ-01)KH-JZ-02)KH-JZ-03)KH-JZ-04)KH-JZ-05)KH-JZ-06)KH-JZ-07)KH-JZ-08)KH-JZ-09)KH-JZ-10

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