B型超声诊断仪-粤械注准20162230155-器械数据

产品名称：

B型超声诊断仪

注册人名称：

深圳市威尔德医疗电子有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20162230155

注册人住所：

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园

批准(备案)日期：

2020-09-03

有效期至：

2025-09-17

结构及组成：

由主机、显示器、电子线阵、电子凸阵探头组成。探头包括：凸阵腹部探头（C1-7/60R/3.5MHz）、线阵浅表探头（L1-3/7.5MHz）、凸阵心脏探头（C1-8/20R/5.0MHz）、凸阵腔内探头（EC1-2/13R/6.5MHz ）。

适用范围：

适用于人体肝、胆、脾、肾、胰、心脏、膀胱、子宫及附件的B超诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2020-09-25: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”。nn2020-09-25: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼”。

生产地址：

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼

型号规格：

WED-9608C

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20162060155 ”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：06医用成像器械-07超声影像诊断设备。